Státní ústav pro kontrolu léčiv

Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 4. 2017

Poskytnutí textů rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv na základě zákona o léčivech a o regulaci reklamy.  

Kortikosteroidy k injekčnímu podání – CMDh potvrzuje kontraindikaci u pacientů alergických na bílkoviny kravského mléka

SÚKL informuje, že přípravky obsahující stopy bílkovin kravského mléka budou během r. 2019 nahrazeny přípravky bez těchto bílkovin.  

Červenec 2017

Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích  

Žádost o poskytnutí informací ze dne 9. 5. 2017 (1)

Poskytnutí textu pravomocných rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv - sp.zn.:  

Sdělení SÚKL ze dne 3.8.2017

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Ambrobene 15 mg/5ml por.sir. 1x100 ml až z úrovně pacientů.  

V sirupu na kašel AMBROBENE může být plíseň, držitel jej stahuje od pacientů

SÚKL informuje o závadě v jakosti léčivého přípravku AMBROBENE ve formě sirupu, ve kterém byla u části šarže německým výrobcem identifikována zvýšená přítomnost plísně.  

Povinná elektronická preskripce – pacient dostane svůj lék i v případě výpadku systémů

Při prokazatelném výpadku elektrické energie či internetu bude možné vystavit recept pacientovi i v papírové podobě, stejně jako doposud.   

Informace poskytnuté na žádost dle zákona č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím

Poskytnuté informace

Věstník SÚKL 7/2017

Věstník SÚKL 7/2017 zveřejněn 1. 8. 2017  

Obecné informace

Sdělení SÚKL ze dne 1.8.2017

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Calcichew D3 Lemon 1000 mg/800 IU, tbl. mnd. 60 až z úrovně zdravotnických zařízení.  

Zrušené povolené souběžné dovozy

Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.8.2017

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 01/2017 - 06/2017).  

Informace SÚKL ze dne 31.7.2017 (2)

SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku BEXSERO inj. sus. 1x 0,5 ml+j.