Sdělení SÚKL ze dne 28.3.2012
SÚKL informuje o pozastavení distribuce léčivého přípravku Rectodelt, 100 mg, rct. sup. 4x100mg.
28. 03. 2012Sdělení SÚKL ze dne 27.3.2012
SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Oltar 6 mg, por. tbl. nob., 30x6mg.
27. 03. 2012Seznam IPLP k 1.4.2012
Seznam individuálně připravovaných LP, transfuzních přípravků a radiofarmak.
26. 03. 2012Sdělení SÚKL ze dne 23.3.2012
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Immodin, inj. pso. lqf., 1xdáv+solv. z úrovně zdravotnických zařízení.
23. 03. 2012Kontrola u poskytovatelů zdravotní péče v roce 2011
Hodnocení činností odboru lékárenství a distribuce - kontroly zdravotnických prostředků u poskytovatelů zdravotní péče.
22. 03. 2012Kontrola lékáren v roce 2011
Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce - kontroly lékáren.
21. 03. 2012Kontrola distribuce v roce 2011
Hodnocení činností odboru lékárenství a distribuce - kontroly distribuce.
21. 03. 2012Výzva pro držitele k aktualizaci textů vybraných léčivých přípravků
Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků určených pro systémové podání a obsahujících alopurinol, karbamazepin, lamotrigin, fenobarbital, fenytoin, sulfamethoxazol, sulfasalazin, sulfadiazin, sulfafurazol, sulfadoxin, meloxikam, piroxikam a tenoxikam k aktualizaci textů doprovázející tyto léčivé přípravky.
21. 03. 2012Návrh Seznamu k 20.3.2012
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.3.2012. Seznam zohledňuje novou výši DPH a změny obchodní přirážky dle Cenového předpisu MZ, vstupující v platnost od 1.1.2012. Seznam je vydáván v aktualizované verzi datového rozhraní, která zohledňuje změny zákona 48/2007 Sb. o veřejném zdravotním pojištění účinné od 1.12.2011.
20. 03. 2012Sdělení SÚKL ze dne 20.3.2012
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku TechneScan MAG 3, inj. plv. sol. 5 z úrovně zdravotnických zařízení.
20. 03. 2012Seminář 6 - Sekce ochrany spotřebitelů, oddělení farmakovigilance
Datum: 14. 06. 2012
Farmakovigilance – novinky ve farmakovigilanční legislativě
20. 03. 2012Sdělení SÚKL ze dne 19.3.2012 (2)
SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Immodin, inj. pso. lqf., 1xdáv+solv.
19. 03. 2012Sdělení SÚKL ze dne 19.3.2012
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Glyvenol 400 mg, por. cps. dur., 60x400mg z úrovně zdravotnických zařízení.
19. 03. 2012Proteos/Osseor - poměr přínosů a rizik zůstává pozitivní, avšak s novými bezpečnostními opatřeními
Evropská léková agentura (EMA) potvrdila, že poměr přínosů a rizik u léčivých přípravků Protelos/Osseor zůstává pozitivní. EMA však doporučuje přidat nové kontraindikace a provést revizi bezpečnostních upozornění.
16. 03. 2012