Kodein – omezení používání u dětí k úlevě od bolesti
Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik (PRAC) Evropské lékové agentury (EMA) doporučil řadu opatření týkajících se bezpečnosti léků s obsahem kodeinu při použití u dětí za účelem zmírnění bolesti.
17. 06. 2013Informační dopis - NUMETA G13% E
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku NUMETA G13% E, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci BAXTER CZECH spol. s r.o., zdravotnickým pracovníkům.
17. 06. 2013Sdělení SÚKL ze dne 14.6.2013
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Numeta G13%E, inf. eml. 10x300 ml z úrovně zdravotnických zařízení.
14. 06. 2013Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Eclaran 10
Informace o povolení uvedení léčivého přípravku Eclaran 10, drm. gel, 1x45gm do oběhu s přelepeným štítkem na krabičce.
13. 06. 2013Informační dopis - Chloe, Vreya
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Chloe a Vreya, který je zasílán držiteli rozhodnutí o registraci Zentiva, k.s. a Heaton a.s. zdravotnickým pracovníkům.
13. 06. 2013Hodnocení vývoje distribuce vybrané skupiny léčivých přípravků
1. čtvrtletí 2013 - Antidepresiva - vývoj dodávek v letech 2002 - 2012
11. 06. 2013Informační dopis – Diane-35, Minerva
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Diane-35 a Minerva, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Bayer s.r.o., zdravotnickým pracovníkům.
11. 06. 2013Prezentace ze semináře č. 6 - Sekce registrací
Prezentace ze semináře č. 6 - Novela zákona o léčivech a dopad na registrace léčivých přípravků v ČR, který se konal dne 06.06.2013.
11. 06. 2013
cz