Sdělení SÚKL ze dne 3.11.2016
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků CHLORID SODNÝ 5,85% BRAUN, inf.cnc.sol. 20x100mlx5,85% a KALIUMCHLORID 7,45% BRAUN, inf.cnc.sol. 20x100MLx74,5mg/ml až z úrovně zdravotnických zařízení.
3. 11. 2016Sdělení SÚKL ze dne 2.11.2016 - aktualizace
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku EGIRAMLON 5 MG/5 MG, CPS DUR 9X10X5MG/5MG až z úrovně zdravotnických zařízení.
3. 11. 2016Informační dopis - JETREA 0,375 mg/0,3 ml injekční roztok
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku JETREA 0,375 mg/0,3 ml injekční roztok, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností ThromboGenics NV .
3. 11. 2016Upozornění na nový pokyn určený pro tkáňová zařízení
SÚKL upozorňuje na vydání a zveřejnění nového pokynu VYR-42 Výroční zpráva tkáňového zařízení , který je platný od 01.12.2016
1. 11. 2016Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.11.2016
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 04/2016 - 09/2016).
31. 10. 2016Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.11.2016
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").
31. 10. 2016Jednání CHMP 23. - 26. května 2016
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 23. - 26. května 2016
27. 10. 2016Jednání CHMP 25. - 28. dubna 2016
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 25. - 28. dubna 2016
27. 10. 2016Informační dopis - Blincyto
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Blincyto, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Amgen Europe B.V.
27. 10. 2016Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2016
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku DOLMINA 100 SR,TBL PRO, 20x100 mg až z úrovně zdravotnických zařízení.
24. 10. 2016
cz