- Obsah
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - červenec 2005
- Pokyny SÚKL
- Přehled pokynů platných k 1.9.2005
- UST-31-Principy identifikace humánních léčivých přípravků v ČR
- REG-82-Upřesnění postupu národní registrace generických léčivých přípravků
- REG-83-Požadavky na stabilitní studie v registrační dokumentaci
- Informace
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci o úpravě registračních čísel některých léčivých přípravků
- Pokyny pro úspěšné doručení e-mailových zpráv SÚKL
- Seznam zdravotních ústavů a pracovišť provádějících kontrolu čištěné vody pro lékárny
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v červenci 2005
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
- Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
- Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
- Přehled údajů o základních činnostech sekce lékárenství a kontroly distribuce ve 2. čtvrtletí 2005
- Přehled údajů o základních činnostech inspekční sekce ve 2. čtvrtletí 2005
- Přehled údajů o činnostech sekce zdravotnických prostředků za 2. čtvrtletí roku 2005
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci červenci 2005
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v říjnu 2005
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 16.6.2005 do 13.7.2005
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.7.2005 do 31.7.2005
- Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.6.2005 do 31.7.2005