- Obsah
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - květen 2007
- Důležité upozornění na stažení zdravotnického prostředku
- Důležité upozornění na zvýšené riziko při používání zdravotnických prostředků
- Pokyny SÚKL
- Přehled pokynů platných k 1.7.2007
- UST-31 verze 1 - Principy identifikace humánních léčivých přípravků v ČR
- Informace o spotřebě léčiv
- Kolektiv autorů: "Spotřeba" léčiv v České republice v 1. čtvrtletí 2007
- Lékárenská problematika
- Kontrola lékáren v roce 2006
- Informace
- Výroční zasedání státních laboratoří pro kontrolu léčiv v Praze
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v květnu 2007
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
- Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
- Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci květnu 2007
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v srpnu 2007
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 26.4.2007 do 23.5.2007
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.5.2007 do 31.5.2007
- Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.5.2007 do 31.5.2007
cz