ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Věstník SÚKL 5/2006

 

  • Obsah
  • Důležitá sdělení
    • Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - duben 2006
  • Pokyny SÚKL
    • Přehled pokynů platných k 1.6.2006
    • VYR-35-Postup povolování výroby léčivých přípravků v rozsahu dovoz léčivých přípravků a dovoz hodnocených léčivých přípravků ze třetích zemí
  • Informace
    • Lékaři a informace o lécích - průzkum provedený v roce 2005
    • Aktuální informace pro předkladatale žádostí o povolení/ohlášení klinického hodnocení s přípravky, které mají povahu genové terapie, somatické buněčné terapie včetně xenogenní buněčné terapie nebo obsahující geneticky modifikované organismy
    • Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v dubnu 2006
    • Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
    • Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
    • Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
    • Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
    • Přehled údajů o základních činnostech sekce lékárenství a kontroly distribuce v 1. čtvrtletí 2006
    • Přehled údajů o základních činnostech inspekční sekce v 1. čtvrtletí 2006
    • Přehled údajů o činnostech sekce zdravotnických prostředků za 1. čtvrtletí roku 2006
    • Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci dubnu 2006
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v červenci 2006
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
  • Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
    • Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 23.3.2006 do 19.4.2006
    • Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.4.2006 do 30.4.2006
    • Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.4.2006 do 30.4.2006