- Obsah
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - leden 2006
- Opatření při vzniku nežádoucí příhody zdravotnického prostředku
- Pokyny SÚKL
- Přehled pokynů platných k 1.3.2006
- VYR-32-Pokyny pro Správnou výrobní praxi - revize 1
- Informace
- Informace pro žadatele o uplatnění nového správního řádu
- Informace pro žadatele o aplikaci ustanovení směrnice 2004/27/ES v ČR
- Seznam přípravků předepisovaných na recept s modrým pruhem
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v lednu 2006
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
- Přehled údajů o základních činnostech sekce lékárenství a kontroly distribuce ve 4. čtvrtletí 2005
- Přehled údajů o základních činnostech inspekční sekce ve 4. čtvrtletí 2005
- Přehled údajů o činnostech sekce zdravotnických prostředků za 4. čtvrtletí roku 2005
- Přehled testovacích zařízení zařazených do národního programu Správné laboratorní praxe v oblasti léčiv
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci lednu 2006
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v dubnu 2006
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 15.12.2005 do 18.1.2006
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.1.2006 do 31.1.2006
- Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.1.2006 do 31.1.2006
cz