ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Věstník SÚKL 11/2005

 

  • Obsah
  • Důležitá sdělení
    • Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - říjen 2005
  • Pokyny SÚKL
    • Informace o zrušení pokynu REG-71
    • Přehled pokynů platných k 1.12.2005
  • Informace
    • Informace o uplatnění nové evropské legislativy v oblasti léčiv
    • Informace Státního ústavu pro kontrolu léčiv o očkování proti chřipce
    • Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v říjnu 2005
    • Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
    • Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
    • Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
    • Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
    • Přehled údajů o základních činnostech sekce lékárenství a kontroly distribuce ve 3. čtvrtletí 2005
    • Přehled údajů o základních činnostech inspekční sekce ve 3. čtvrtletí 2005
    • Přehled údajů o činnostech sekce zdravotnických prostředků za 3. čtvrtletí roku 2005
    • Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci říjnu 2005
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v lednu 2006
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
  • Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
    • Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 22.9.2005 do 19.10.2005
    • Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.10.2005 do 31.10.2005
    • Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.8.2005 do 31.10.2005