- Obsah
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - říjen 2005
- Pokyny SÚKL
- Informace o zrušení pokynu REG-71
- Přehled pokynů platných k 1.12.2005
- Informace
- Informace o uplatnění nové evropské legislativy v oblasti léčiv
- Informace Státního ústavu pro kontrolu léčiv o očkování proti chřipce
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v říjnu 2005
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
- Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
- Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
- Přehled údajů o základních činnostech sekce lékárenství a kontroly distribuce ve 3. čtvrtletí 2005
- Přehled údajů o základních činnostech inspekční sekce ve 3. čtvrtletí 2005
- Přehled údajů o činnostech sekce zdravotnických prostředků za 3. čtvrtletí roku 2005
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci říjnu 2005
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v lednu 2006
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 22.9.2005 do 19.10.2005
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.10.2005 do 31.10.2005
- Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.8.2005 do 31.10.2005