- Obsah
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - září 2007
- Pokyny SÚKL
- Přehled pokynů platných k 1.11.2007
- SLP-6 verze 1 - Národní program shody se zásadami SLP
- Laboratorní kontrola
- Zpráva o uzavřených projektech sekce laboratorní kontroly
- Lékopisná problematika
- Oznámení o závaznosti textů Českého lékopisu Oznámení o závaznosti textů Evropského lékopisu v České republice
- Informace
- Upozornění pro regulované subjekty
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v září 2007
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
- Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
- Přehled nových lékáren a OOVL schválených SÚKL ve 3.čtvrtletí 2007
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci září 2007
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v prosinci 2007
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 23.8.2007 do 26.9.2007
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.9.2007 do 30.9.2007
- Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.9.2007 do 30.9.2007
cz