Seminář č. 5 - Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745
Téma: Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745
Seminář č. 4 - Klinická hodnocení LP vs. klinické zkoušky ZP, CTIS – upřesnění požadavků na dokumentaci a další sdělení.
Téma: Klinická hodnocení LP vs. klinické zkoušky ZP, CTIS – upřesnění požadavků na dokumentaci a další sdělení.
Seminář č. 3 - Povinnosti dovozců a distributorů zdravotnických prostředků ve světle nové legislativy
Téma: Povinnosti dovozců a distributorů zdravotnických prostředků ve světle nové legislativy
Seminář č. 2 – Sekce cenové a úhradové regulace (CAU)
Téma: Seminář sekce cenové a úhradové regulace – aktuální témata
Seminář 1 - Klinické hodnocení, klinické zkoušky a PMCF u zdravotnických prostředků
Téma: Klinické hodnocení, klinické zkoušky a PMCF u zdravotnických prostředků
cz