Seminář č. 16 - Seminář k implementaci změn dle připravované novely zákona o léčivech č. 378/2007 Sb.
Téma: Implementace změn dle připravované novely zákona o léčivech č. 378/2007 Sb.
Seminář č. 15 – Oddělení kontroly zdravotnických prostředků
Téma: Povinnosti distributorů a dovozců zdravotnických prostředků
Seminář č. 13 – Oddělení kontroly zdravotnických prostředků
Téma: Výrobci zdravotnických prostředků na zakázku
Seminář č. 12 – Oddělení dozoru nad reklamou zdravotnických prostředků
Téma: Reklama na zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro
Seminář č. 11 – Oddělení kontroly zdravotnických prostředků
Téma: Zdravotnické prostředky v každodenní praxi zdravotnického zařízení
Seminář č. 10 – Sekce regulace zdravotnických prostředků/Odbor expertních činností/Oddělení klinického hodnocení zdravotnických prostředků
Téma: Studie funkční způsobilosti dle IVDR
Seminář č. 9 – Sekce regulace zdravotnických prostředků / Odbor dozoru zdravotnických prostředků
Téma: IVD In-house
Seminář č. 5 - Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745 - SEMINÁŘ SE RUŠÍ
Téma: Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745
Seminář č. 4 - Klinická hodnocení LP vs. klinické zkoušky ZP, CTIS – upřesnění požadavků na dokumentaci a další sdělení.
Téma: Klinická hodnocení LP vs. klinické zkoušky ZP, CTIS – upřesnění požadavků na dokumentaci a další sdělení.
Seminář č. 3 - Povinnosti dovozců a distributorů zdravotnických prostředků ve světle nové legislativy
Téma: Povinnosti dovozců a distributorů zdravotnických prostředků ve světle nové legislativy
Seminář č. 2 – Sekce cenové a úhradové regulace (CAU)
Téma: Seminář sekce cenové a úhradové regulace – aktuální témata
Seminář 1 - Klinické hodnocení, klinické zkoušky a PMCF u zdravotnických prostředků
Téma: Klinické hodnocení, klinické zkoušky a PMCF u zdravotnických prostředků
cz