Seminář č. 11 - Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH)
Téma: Klinická hodnocení – CTIS – požadavky na dokumentaci, první zkušenosti.
1. 06. 2022Seminář č. 10 - Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH)
Téma: Klinická hodnocení – CTIS – požadavky na dokumentaci, první zkušenosti.
1. 06. 2022Seminář č. 12 - Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745
3 /22 Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745
9. 05. 2022Seminář č. 9 – Sekce cenové a úhradové regulace
Téma: Seminář sekce cenové a úhradové regulace – aktuální témata
3. 05. 2022Seminář č. 4 (opakování) - Sekce registrací/odboru farmakovigilance - Farmakovigilance
Téma semináře: novinky a doporučení pro efektivní provádění farmakovigilance (opakování semináře č. 4 ze dne 14.06.2022)
29. 04. 2022Seminář č. 4 - Sekce registrací/odboru farmakovigilance - Farmakovigilance
Téma semináře: novinky a doporučení pro efektivní provádění farmakovigilance
29. 04. 2022Seminář č. 8 - Sekce registrací
Téma: Seminář sekce registrací - aktuální témata (opakování semináře č. 7 ze dne 8. 6. 2022)
29. 04. 2022Seminář č. 6 - Reklama na zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro
2 /2022 Reklama na zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro 3. 5. 2022
22. 03. 2022Seminář č. 5 - Reklama na zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro
1 /22 Reklama na zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro 26. 4. 2022
22. 03. 2022Seminář č. 3 - Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH)
„ Klinická hodnocení – další informace k účinnosti nařízení 536/2014. “ - opakování semináře ze 4.1.2022 + doplňující informace k požadavkům na dokumenty k žádosti o povolení klinického hodnocení části II
26. 01. 2022Seminář 2 - Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH)
Téma: „ Klinická hodnocení – další informace k přípravě na nařízení 536/2014. “ - opakování semináře ze 4.1.2022
16. 12. 2021Seminář 1 - Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH)
Téma: „Klinická hodnocení - další informace k přípravě na nařízení 536/2014 “
16. 12. 2021
cz