Informace SÚKL k léčbě chřipky (antivirotika), Státní ústav pro kontrolu léčiv

Informace Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Evropské lékové agentury a Světové zdravotnické organizace zveřejněné SÚKL.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky

Informace SÚKL k použitelnosti léčivého přípravku TAMIFLU - použitelnost TAMIFLU po ukončení chřipkové pandemie.

4. 02. 2011

Informace k použitelnosti přípravku Tamiflu

Státní ústav pro kontrolu léčiv připravil souhrn informací týkající se prodloužení použitlenosti léčivého přípravku Tamiflu 75mg, por cps dur 10x75mg.

14. 06. 2010

Informace o přípravku Tamiflu

Aktuální verze informací o přípravku Tamiflu.

6. 01. 2010

Informace o přípravku Relenza

Aktuální verze informací o přípravku Relenza.

6. 01. 2010

Rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR, kterým povoluje použití registrovaného léčivého přípravku Tamiflu 75 mg, por.cps. dur. po dobu sedmi let.

24. 11. 2009

Shrnutí informací k použitelnosti přípravku Tamiflu

Evropská léková agentura (EMEA) doporučila v červnu letošního roku u nově vyrobených šarží léčivého přípravku Tamiflu prodloužit dobu použitelnosti z 5 let na 7 let.

23. 11. 2009

TAMIFLU

Aktualizace Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace - dávkování Tamiflu u dětí mladších než 1 rok a nouzová příprava perorální suspenze.

10. 11. 2009

Informace k použitelnosti léčivého přípravku Relenza (zanamivir)

SÚKL informuje o prodloužení doby použitelnosti léčivého přípravku Relenza z 5 na 7 let.

22. 06. 2009

Doplňující informace k použitelnosti přípravku Tamiflu

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souvislosti s vyhlášením nejvyššího stupně pandemického rizika nákazy chřipkovým virem A/H1N1 Světovou zdravotnickou organizací doplňuje dříve zveřejněné informace o prodloužené době použitelnosti přípravku Tamiflu.

12. 06. 2009