Sdělení SÚKL ze dne 6.2.2015 (3)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Donepezil Mylan 10 mg, por.tbl.dis. až z úrovně zdravotnických zařízení.  

pdf.png Sdělení SÚKL ze dne 6.2.2015 (3), soubor typu pdf, (207,29 kB)

 

Oddělení závad v jakosti
6. 2. 2015

GVK Biosciences - Stanovisko SÚKL k doporučení EMA pozastavit registrace léčivých přípravků, 18.02.2015

Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil pozastavení registrací léčivých přípravků, které byly schváleny v Evropské unii (EU) na základě...

Pozastavení registrace léčivého přípravku DONEPEZIL MYLAN 10 MG, tablety dispergovatelné v ústech, 22.09.2015

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o vydání rozhodnutí o pozastavení registrace léčivého přípravku DONEPEZIL MYLAN 10 MG, tablety dispergovatelné v ústech (reg. č. 06/373/10-C).

Sdělení SÚKL ze dne 4.11.2015, 04.11.2015

SÚKL informuje o uvolnění k distribuci, výdeji a léčebnému použití léčivého přípravku Donepezil Mylan 10 mg, tbl.por.dis. 28x10 mg.

Sdělení SÚKL ze dne 10.11.2015, 10.11.2015

SÚKL informuje o uvolnění k distribuci, výdeji a léčebnému použití léčivého přípravku Donepezil Mylan 10 mg, tbl.por.dis. 28x10 mg.