Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (9) - aktualizace 5.6.2014

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Almiral 50, por. tbl. ent. a Almiral, inj. sol. až z úrovně zdravotnických zařízení.  

Oddělení závad v jakosti
3. 6. 2014

 

 

Aktualizace 5.6.2014

Seznam stahovaných šarží byl držitelem doplněn o šarže č. E3F022, E4A007, E4F030, E5D102, E5L050, E6A104, E6G103 a E6K125 léčivého přírpavku Almiral 50, por. tbl. ent. a šarže č. A102AB, A103AB, A107AC, A205AB, A206AC, A301AC, A802W, A804W, AK09AB a AK10AB léčivého přípravku Almiral, inj. sol.

 

Oddělení závad v jakosti

5.6.2014

Diklofenak – CMDh schválila doporučení Výboru PRAC, 08.07.2013

Byla schválena nová doporučení určená k minimalizaci kardiovaskulárních rizik.

Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2014, 22.07.2014

SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Almiral, inj. sol. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.

Sdělení SÚKL ze dne 28.11.2014, 28.11.2014

SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Almiral 50, por. tbl. ent. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.

Sdělení SÚKL ze dne 3.12.2014, 03.12.2014

SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Almiral, inj. sol. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.

Sdělení SÚKL ze dne 17.12.2014, 17.12.2014

SÚKL informuje o uvolnění uvedených šarží léčivého přípravku Almiral, inj. sol. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.