Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (10)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Diclofenac AL 25, por. tbl. flm., Diclofenac AL 50, por. tbl. flm. a Diclofenac AL Retard, por. tbl. ret. až z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Oddělení závad v jakosti
3. 6. 2014

Diklofenak – CMDh schválila doporučení Výboru PRAC, 08.07.2013

Byla schválena nová doporučení určená k minimalizaci kardiovaskulárních rizik.

Sdělení SÚKL ze dne 25.9.2014, 25.09.2014

SÚKL informuje o uvolnění uvedených šarží léčivých přípravků Diclofenac AL 25, por. tbl. flm. a Diclofenac AL 50, por. tbl. flm. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.

Sdělení SÚKL ze dne 13.2.2015, 13.02.2015

SÚKL informuje o uvolnění uvedených šarží léčivých přípravků Diclofenac AL 25, por. tbl. flm. a Diclofenac AL 50, por. tbl. flm. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.