KEFLAVO
500MG TBL FLM 15
| Kód SÚKL | 0259340 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | KEFLAVO |
| Název LP i | KEFLAVO |
| Doplněk názvu | 500MG TBL FLM 15 |
| Síla | 500MG |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 15 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | volně prodejné léčivé přípravky |
| Účinná látka | MIKRONIZOVANÉ FLAVONOIDY (FLAVONOIDA MICRONISATA) |
| ATC skupina | C05CA53 |
| Název ATC skupiny | DIOSMIN, KOMBINACE |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 85/ 107/18-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 07. 2023 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Mylan Ireland Limited, Dublin |
| Země držitele | IRSKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | VIATRIS LIMITED, Dublin |
| Země aktuálního držitele | IRSKO |
cz