TELMISARTAN/AMLODIPIN TEVA
80MG/10MG TBL NOB 30
| Kód SÚKL | 0251743 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | TELMISARTAN/AMLODIPIN TEVA |
| Název LP i | TELMISARTAN/AMLODIPIN TEVA |
| Doplněk názvu | 80MG/10MG TBL NOB 30 |
| Síla | 80MG/10MG |
| Léková forma | Tableta |
| Velikost balení | 30 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
AMLODIPIN-BESILÁT (AMLODIPINI BESILAS) TELMISARTAN (TELMISARTANUM) |
| ATC skupina | C09DB04 |
| Název ATC skupiny | TELMISARTAN A AMLODIPIN |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 58/ 440/20-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát |
| Stav registrace | R - registrovaný léčivý přípravek. |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Teva B.V., Haarlem |
| Země držitele | NIZOZEMSKO |
cz