GAVISCON
250MG/133,5MG/80MG TBL MND 6
| Kód SÚKL | 0241364 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | GAVISCON |
| Název LP i | GAVISCON |
| Doplněk názvu | 250MG/133,5MG/80MG TBL MND 6 |
| Síla | 250MG/133,5MG/80MG |
| Léková forma | Žvýkací tableta |
| Velikost balení | 6 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | volně prodejné léčivé přípravky |
| Účinná látka |
NATRIUM-ALGINÁT (NATRII ALGINAS) UHLIČITAN VÁPENATÝ (CALCII CARBONAS) HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ (NATRII HYDROGENOCARBONAS) |
| ATC skupina | A02BX |
| Název ATC skupiny | JINÁ LÉČIVA K TERAPII PEPTICKÉHO VŘEDU A REFLUXNÍ CHOROBY JÍCNU |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 09/ 574/10-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát |
| Stav registrace | R - registrovaný léčivý přípravek. |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha |
| Země držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
cz