ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

ALENDRONIC ACID AUROVITAS

70MG TBL NOB 60

Kód SÚKL 0235793
Registrovaný název LP ALENDRONIC ACID AUROVITAS
Název LP i ALENDRONIC ACID AUROVITAS
Doplněk názvu 70MG TBL NOB 60
Síla 70MG
Léková forma Tableta
Velikost balení 60
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka TRIHYDRÁT NATRIUM-ALENDRONÁTU (NATRII ALENDRONAS TRIHYDRICUS)
ATC skupina M05BA04
Název ATC skupiny KYSELINA ALENDRONOVÁ

Informace o registraci

Registrační číslo 87/ 234/14-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 04. 2020
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
Země držitele POLSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas, spol. s r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam