ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

ALENDRONIC ACID AUROVITAS

70MG TBL NOB 8

Kód SÚKL 0235787
Registrovaný název LP ALENDRONIC ACID AUROVITAS
Název LP i ALENDRONIC ACID AUROVITAS
Doplněk názvu 70MG TBL NOB 8
Síla 70MG
Léková forma Tableta
Velikost balení 8
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka TRIHYDRÁT NATRIUM-ALENDRONÁTU (NATRII ALENDRONAS TRIHYDRICUS)
ATC skupina M05BA04
Název ATC skupiny KYSELINA ALENDRONOVÁ

Informace o registraci

Registrační číslo 87/ 234/14-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 04. 2020
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
Země držitele POLSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas, spol. s r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam