GEFITINIB MYLAN

250MG TBL FLM 30

Kód SÚKL 0233039
Registrovaný název LP GEFITINIB MYLAN
Název LP i GEFITINIB MYLAN
Doplněk názvu 250MG TBL FLM 30
Síla 250MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 30
Cesta Perorální podání
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka GEFITINIB (GEFITINIBUM)
ATC skupina L01EB01
Název ATC skupiny GEFITINIB

Informace o registraci

Registrační číslo EU/1/18/1321/001
Registrační procedura registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Stav registrace R - registrovaný léčivý přípravek.
Držitel rozhodnutí o registraci Mylan Pharmaceuticals Limited, Dublin
Země držitele IRSKO

Zpět na seznam