CEFZIL
250MG TBL FLM 14
| Kód SÚKL | 0231837 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | CEFZIL 250 MG |
| Název LP i | CEFZIL |
| Doplněk názvu | 250MG TBL FLM 14 |
| Síla | 250MG |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 14 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka | MONOHYDRÁT CEFPROZILU (CEFPROZILUM MONOHYDRICUM) |
| ATC skupina | J01DC10 |
| Název ATC skupiny | CEFPROZIL |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 15/ 756/99-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 05. 2021 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha |
| Země držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Bausch Health Ireland Limited, Dublin |
| Země aktuálního držitele | IRSKO |
cz