METFORMIN AUROVITAS

1000MG TBL FLM 60 II

Kód SÚKL 0229862
Registrovaný název LP METFORMIN AUROVITAS
Název LP i METFORMIN AUROVITAS
Doplněk názvu 1000MG TBL FLM 60 II
Síla 1000MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 60 II
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka METFORMIN-HYDROCHLORID (METFORMINI HYDROCHLORIDUM)
ATC skupina A10BA02
Název ATC skupiny METFORMIN

Informace o registraci

Registrační číslo 18/ 162/14-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 04. 2020
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
Země držitele POLSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas, spol. s r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam