ATORVASTATIN AUROVITAS

40MG TBL FLM 30 II

Kód SÚKL 0226035
Registrovaný název LP ATORVASTATIN AUROVITAS
Název LP i ATORVASTATIN AUROVITAS
Doplněk názvu 40MG TBL FLM 30 II
Síla 40MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 30 II
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka TRIHYDRÁT VÁPENATÉ SOLI ATORVASTATINU (ATORVASTATINUM CALCICUM TRIHYDRICUM)
ATC skupina C10AA05
Název ATC skupiny ATORVASTATIN

Informace o registraci

Registrační číslo 31/ 442/16-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 04. 2020
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
Země držitele POLSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas, spol. s r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam