PANADOL ULTRA
500MG/8MG/30MG TBL NOB 10 I
| Kód SÚKL | 0208851 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | PANADOL ULTRA |
| Název LP i | PANADOL ULTRA |
| Doplněk názvu | 500MG/8MG/30MG TBL NOB 10 I |
| Síla | 500MG/8MG/30MG |
| Léková forma | Tableta |
| Velikost balení | 10 I |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
KOFEIN (COFFEINUM) PARACETAMOL (PARACETAMOLUM) HEMIHYDRÁT KODEIN-FOSFÁTU (CODEINI PHOSPHAS HEMIHYDRICUS) |
| ATC skupina | N02AJ06 |
| Název ATC skupiny | KODEIN A PARACETAMOL |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 07/ 300/98-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | R - registrovaný léčivý přípravek. |
| Držitel rozhodnutí o registraci | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o., Praha |
| Země držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
cz