LEVOCETIRIZIN DR.MAX

5MG TBL FLM 14

Kód SÚKL 0202931
Registrovaný název LP LEVOCETIRIZIN DR.MAX
Název LP i LEVOCETIRIZIN DR.MAX
Doplněk názvu 5MG TBL FLM 14
Síla 5MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 14
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje volně prodejné léčivé přípravky
Účinná látka LEVOCETIRIZIN-DIHYDROCHLORID (LEVOCETIRIZINI DIHYDROCHLORIDUM)
ATC skupina R06AE09
Název ATC skupiny LEVOCETIRIZIN

Informace o registraci

Registrační číslo 24/ 221/13-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 03. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci Dr. Max Pharma Ltd., London
Země držitele VELKÁ BRITÁNIE
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Dr. Max Pharma s.r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam