ACTELSAR HCT
80MG/12,5MG TBL NOB 28 I
| Kód SÚKL | 0193919 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | ACTELSAR HCT |
| Název LP i | ACTELSAR HCT |
| Doplněk názvu | 80MG/12,5MG TBL NOB 28 I |
| Síla | 80MG/12,5MG |
| Léková forma | Tableta |
| Velikost balení | 28 I |
| Cesta | Perorální podání |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
HYDROCHLOROTHIAZID (HYDROCHLOROTHIAZIDUM) TELMISARTAN (TELMISARTANUM) |
| ATC skupina | C09DA07 |
| Název ATC skupiny | TELMISARTAN A DIURETIKA |
| Doping | Diuretika a maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz www.antidoping.cz/cs/zakazane-leky |
Informace o registraci
| Registrační číslo | EU/1/13/817/015 |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) |
| Stav registrace | R - registrovaný léčivý přípravek. |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur |
| Země držitele | ISLAND |
cz