CALTRATE PLUS
TBL FLM 2X30
| Kód SÚKL | 0169674 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | CALTRATE PLUS |
| Název LP i | CALTRATE PLUS |
| Doplněk názvu | TBL FLM 2X30 |
| Síla | |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 2X30 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Obal na tablety |
| Režim výdeje | volně prodejné léčivé přípravky |
| Účinná látka |
UHLIČITAN VÁPENATÝ (CALCII CARBONAS) CHOLEKALCIFEROL (COLECALCIFEROLUM) OXID HOŘEČNATÝ (MAGNESII OXIDUM) OXID ZINEČNATÝ (ZINCI OXIDUM) DEKAHYDRÁT TETRABORITANU SODNÉHO (NATRII TETRABORAS DECAHYDRICUS) OXID MĚĎNATÝ (CUPRI OXIDUM) MONOHYDRÁT SÍRANU MANGANATÉHO (MANGANI SULFAS MONOHYDRICUS) |
| ATC skupina | A12AX |
| Název ATC skupiny | VÁPNÍK, KOMBINACE S VITAMINEM D A/NEBO JINÝMI LÉČIVY |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 39/ 385/00-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 30. 06. 2021 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Pfizer Corporation Austria GmbH, Vídeň |
| Země držitele | RAKOUSKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o., Praha |
| Země aktuálního držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
cz