IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA
300MG/12,5MG TBL FLM 50X1 II
| Kód SÚKL | 0167324 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA |
| Název LP i | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA |
| Doplněk názvu | 300MG/12,5MG TBL FLM 50X1 II |
| Síla | 300MG/12,5MG |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 50X1 II |
| Cesta | Perorální podání |
| Typ balení | |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
HYDROCHLOROTHIAZID (HYDROCHLOROTHIAZIDUM) IRBESARTAN (IRBESARTANUM) |
| ATC skupina | C09DA04 |
| Název ATC skupiny | IRBESARTAN A DIURETIKA |
| Doping | Diuretika a ostatní maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/. |
Informace o registraci
| Registrační číslo | EU/1/09/583/048 |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) |
| Stav registrace | R - registrovaný léčivý přípravek. |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Teva B.V., Haarlem |
| Země držitele | NIZOZEMSKO |
cz