DAFIRO HCT

10MG/160MG/25MG TBL FLM 98

Kód SÚKL 0167178
Registrovaný název LP DAFIRO HCT
Název LP i DAFIRO HCT
Doplněk názvu 10MG/160MG/25MG TBL FLM 98
Síla 10MG/160MG/25MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 98
Cesta Perorální podání
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka HYDROCHLOROTHIAZID (HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
AMLODIPIN-BESILÁT (AMLODIPINI BESILAS)
VALSARTAN (VALSARTANUM)
ATC skupina C09DX01
Název ATC skupiny VALSARTAN, AMLODIPIN A HYDROCHLOROTHIAZID
Doping Diuretika a ostatní maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/.

Informace o registraci

Registrační číslo EU/1/09/574/042
Registrační procedura registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Stav registrace R - registrovaný léčivý přípravek.
Držitel rozhodnutí o registraci Novartis Europharm Limited, Dublin
Země držitele IRSKO

Zpět na seznam