PIPERACILLIN/TAZOBACTAM MYLAN
4G/500MG INF PLV SOL 1
| Kód SÚKL | 0141263 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | PIPERACILLIN/TAZOBACTAM MYLAN |
| Název LP i | PIPERACILLIN/TAZOBACTAM MYLAN |
| Doplněk názvu | 4G/500MG INF PLV SOL 1 |
| Síla | 4G/500MG |
| Léková forma | Prášek pro infuzní roztok |
| Velikost balení | 1 |
| Cesta | Intravenózní podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Injekční lahvička |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
SODNÁ SŮL PIPERACILINU (PIPERACILLINUM NATRICUM) SODNÁ SŮL TAZOBAKTAMU (TAZOBACTAMUM NATRICUM) |
| ATC skupina | J01CR05 |
| Název ATC skupiny | PIPERACILIN A INHIBITOR BETA-LAKTAMASY |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 15/ 740/09-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 03. 2022 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Mylan S.A.S., Saint-Priest |
| Země držitele | FRANCIE |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | VIATRIS LIMITED, Dublin |
| Země aktuálního držitele | IRSKO |
cz