ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

MINESSE

0,060MG/0,015MG TBL FLM 3X28(24+4)

Kód SÚKL 0132922
Registrovaný název LP MINESSE
Název LP i MINESSE
Doplněk názvu 0,060MG/0,015MG TBL FLM 3X28(24+4)
Síla 0,060MG/0,015MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 3X28(24+4)
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka ETHINYLESTRADIOL (ETHINYLESTRADIOLUM)
GESTODEN (GESTODENUM)
ATC skupina G03AA10
Název ATC skupiny GESTODEN A ETHINYLESTRADIOL
Vybrané rozdíly mezi souběžně dováženým (SD) a referenčním přípravkem (REF) Doba použitelnosti
SD: 34 měsíců
REF: 3 roky

Složení jádra neaktivních tablet
SD: Monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, magnesium-stearát
REF: Monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, magnesium-stearát nebo monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, magnesium stearát, draselná sůl polakrilinu

Složení pomocných látek v potahových vrstvách obou tablet
SD: Neobsahuje montanglykolový vosk
REF: Obsahuje montanglykolový vosk v původním složení

Obsah laktosy v neaktivních tabletách
SD: 57,51 mg
REF: 39,90 mg - původní složení
57,51 mg - nové složení

Informace o registraci

Registrační číslo 17/ 123/00-C/PI/001/16
Registrační procedura souběžný dovoz
Stav registrace R - registrovaný léčivý přípravek.
Držitel rozhodnutí o registraci Laboratórios Pfizer Lda., Porto Salvo
Země držitele PORTUGALSKO

Zpět na seznam