ARTIZIA
0,075MG/0,020MG TBL OBD 3X21
| Kód SÚKL | 0132818 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | ARTIZIA |
| Název LP i | ARTIZIA |
| Doplněk názvu | 0,075MG/0,020MG TBL OBD 3X21 |
| Síla | 0,075MG/0,020MG |
| Léková forma | Obalená tableta |
| Velikost balení | 3X21 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
ETHINYLESTRADIOL (ETHINYLESTRADIOLUM) GESTODEN (GESTODENUM) |
| ATC skupina | G03AA10 |
| Název ATC skupiny | GESTODEN A ETHINYLESTRADIOL |
| Vybrané rozdíly mezi souběžně dováženým (SD) a referenčním přípravkem (REF) |
SD: doba použitelnosti 4 roky REF: doba použitelnosti 3 roky |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 17/ 851/09-C/PI/001/14 |
|---|---|
| Registrační procedura | souběžný dovoz |
| Stav registrace | R - registrovaný léčivý přípravek. |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Zentiva, k.s., Praha |
| Země držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
cz