PANADOL ULTRA

500MG/8MG/30MG TBL NOB 12

Kód SÚKL 0095599
Registrovaný název LP PANADOL ULTRA
Název LP i PANADOL ULTRA
Doplněk názvu 500MG/8MG/30MG TBL NOB 12
Síla 500MG/8MG/30MG
Léková forma Tableta
Velikost balení 12
Cesta Perorální podání
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka KOFEIN (COFFEINUM)
PARACETAMOL (PARACETAMOLUM)
HEMIHYDRÁT KODEIN-FOSFÁTU (CODEINI PHOSPHAS HEMIHYDRICUS)
ATC skupina N02AJ06
Název ATC skupiny KODEIN A PARACETAMOL

Informace o registraci

Registrační číslo 07/ 300/98-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 09. 2016
Držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export Limited, Brentford
Země držitele VELKÁ BRITÁNIE
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam