PANADOL ULTRA
500MG/8MG/30MG TBL NOB 12
| Kód SÚKL | 0095599 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | PANADOL ULTRA |
| Název LP i | PANADOL ULTRA |
| Doplněk názvu | 500MG/8MG/30MG TBL NOB 12 |
| Síla | 500MG/8MG/30MG |
| Léková forma | Tableta |
| Velikost balení | 12 |
| Cesta | Perorální podání |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
KOFEIN (COFFEINUM) PARACETAMOL (PARACETAMOLUM) HEMIHYDRÁT KODEIN-FOSFÁTU (CODEINI PHOSPHAS HEMIHYDRICUS) |
| ATC skupina | N02AJ06 |
| Název ATC skupiny | KODEIN A PARACETAMOL |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 07/ 300/98-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 30. 09. 2016 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export Limited, Brentford |
| Země držitele | VELKÁ BRITÁNIE |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o., Praha |
| Země aktuálního držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
cz