AMBROXOL AL

30MG TBL NOB 100

Kód SÚKL 0043952
Registrovaný název LP AMBROXOL AL
Název LP i AMBROXOL AL
Doplněk názvu 30MG TBL NOB 100
Síla 30MG
Léková forma Tableta
Velikost balení 100
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje volně prodejné léčivé přípravky
Účinná látka AMBROXOL-HYDROCHLORID (AMBROXOLI HYDROCHLORIDUM)
ATC skupina R05CB06
Název ATC skupiny AMBROXOL

Informace o registraci

Registrační číslo 52/ 581/94-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 11. 2021
Držitel rozhodnutí o registraci Aliud Pharma GmbH, Laichingen
Země držitele NĚMECKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel
Země aktuálního držitele NĚMECKO

Zpět na seznam