BRAUNOVIDON

100MG/G UNG 250G

Kód SÚKL 0016322
Registrovaný název LP BRAUNOVIDON MAST
Název LP i BRAUNOVIDON
Doplněk názvu 100MG/G UNG 250G
Síla 100MG/G
Léková forma Mast
Velikost balení 250G
Cesta Kožní podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Kelímek
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka JODOVANÝ POVIDON (POVIDONUM IODINATUM)
ATC skupina D08AG02
Název ATC skupiny JODOVANÝ POVIDON

Informace o registraci

Registrační číslo 32/ 172/98-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 28. 02. 2021
Držitel rozhodnutí o registraci B. Braun Melsungen AG, Melsungen
Země držitele NĚMECKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci B. Braun Melsungen AG, Melsungen
Země aktuálního držitele NĚMECKO

Zpět na seznam