MILURIT
100MG TBL NOB 40
| Kód SÚKL | 0237936 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | MILURIT |
| Název LP i | MILURIT |
| Doplněk názvu | 100MG TBL NOB 40 |
| Síla | 100MG |
| Léková forma | Tableta |
| Velikost balení | 40 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka | ALOPURINOL (ALLOPURINOLUM) |
| ATC skupina | M04AA01 |
| Název ATC skupiny | ALOPURINOL |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 29/ 060/72-S/C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 03. 2023 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť |
| Země držitele | MAĎARSKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť |
| Země aktuálního držitele | MAĎARSKO |
cz