ARIMIDEX
1MG TBL FLM 84
| Kód SÚKL | 0231853 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | ARIMIDEX |
| Název LP i | ARIMIDEX |
| Doplněk názvu | 1MG TBL FLM 84 |
| Síla | 1MG |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 84 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka | ANASTROZOL (ANASTROZOLUM) |
| ATC skupina | L02BG03 |
| Název ATC skupiny | ANASTROZOL |
| Doping | Hormonové a metabolické modulátory (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz www.antidoping.cz/cs/zakazane-leky |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 44/1296/97-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 30. 09. 2021 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | AstraZeneca AB, Södertälje |
| Země držitele | ŠVÉDSKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Laboratoires Juvisé Pharmaceuticals, Villeurbanne |
| Země aktuálního držitele | FRANCIE |
cz