TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID XANTIS
40MG/12,5MG TBL NOB 30X1
| Kód SÚKL | 0219628 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID XANTIS |
| Název LP i | TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID XANTIS |
| Doplněk názvu | 40MG/12,5MG TBL NOB 30X1 |
| Síla | 40MG/12,5MG |
| Léková forma | Tableta |
| Velikost balení | 30X1 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
HYDROCHLOROTHIAZID (HYDROCHLOROTHIAZIDUM) TELMISARTAN (TELMISARTANUM) |
| ATC skupina | C09DA07 |
| Název ATC skupiny | TELMISARTAN A DIURETIKA |
| Doping | Diuretika a maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz www.antidoping.cz/cs/zakazane-leky |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 58/ 453/13-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát |
| Stav registrace | R - registrovaný léčivý přípravek. |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Xantis Pharma Limited, Nicosia |
| Země držitele | KYPR |
cz