ABELCET
5MG/ML INF CNC DIS 10X20ML
| Kód SÚKL | 0198417 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | ABELCET |
| Název LP i | ABELCET |
| Doplněk názvu | 5MG/ML INF CNC DIS 10X20ML |
| Síla | 5MG/ML |
| Léková forma | Koncentrát pro infuzní disperzi |
| Velikost balení | 10X20ML |
| Cesta | Intravenózní podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Injekční lahvička |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka | AMFOTERICIN B (AMPHOTERICINUM B) |
| ATC skupina | J02AA01 |
| Název ATC skupiny | AMFOTERICIN B |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 15/ 560/99-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 03. 2021 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha |
| Země držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha |
| Země aktuálního držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
cz