BRAUNOL
75MG/G DRM SOL 1X200ML
| Kód SÚKL | 0198313 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | BRAUNOL |
| Název LP i | BRAUNOL |
| Doplněk názvu | 75MG/G DRM SOL 1X200ML |
| Síla | 75MG/G |
| Léková forma | Kožní roztok |
| Velikost balení | 1X200ML |
| Cesta | Kožní podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Lahev |
| Režim výdeje | vyhrazená léčiva |
| Účinná látka | JODOVANÝ POVIDON (POVIDONUM IODINATUM) |
| ATC skupina | D08AG02 |
| Název ATC skupiny | JODOVANÝ POVIDON |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 32/ 171/98-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 30. 04. 2021 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | B. Braun Melsungen AG, Melsungen |
| Země držitele | NĚMECKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | B. Braun Melsungen AG, Melsungen |
| Země aktuálního držitele | NĚMECKO |
cz