TELMISARTAN/AMLODIPIN KRKA, 80MG/5MG TBL NOB 60, Státní ústav pro kontrolu léčiv

TELMISARTAN/AMLODIPIN KRKA

80MG/5MG TBL NOB 60

Základní Doprovodné texty Ceny a úhrady Dostupnost Dovoz ve zvláštním režimu Kontakty

SPC - Souhrn údajů o přípravku	telmisartan-amlodipin-krka-spc.pdf
NR - Rozhodnutí o registraci	NR19561216.pdf
PIL - Příbalová informace	telmisartan-amlodipin-krka-pil.pdf
PAR - Veřejná zpráva o hodnocení
Text na obalu	telmisartan-amlodipin-krka-obal.pdf
Braillovo písmo	Schváleno – text na obalu odpovídá zákonným požadavkům.

Texty SPC a PIL u centralizovaně registrovaných léčiv (registrační číslo začínající EU) jsou uvedeny odkazem na stránky Evropské lékové agentury EMA. Manuál pro vyhledávání informací o registraci na stránkách EMA. Zde naleznete příslušné texty v kolonce Product Information – CS. Upozorňujeme, že EMA uvádí texty SPC a PIL společně v jednom souboru, a to souhrnně pro více sil nebo lékových forem léčivého přípravku. SÚKL neodpovídá za aktualizaci textů SPC a PIL na webových stránkách EMA.

PIL a SPC u registrací B, Q, C doporučujeme vyhledat u odpovídajících přípravků se stavem registrace R.

I - neregistrovaný léčivý přípravek jehož distribuce, výdej a použití je umožněno na základě opatření Ministerstva zdravotnictví ČR podle § 8 odst. 6 zákona o léčivech.