ARTIZIA
0,075MG/0,02MG TBL OBD 3X21
Kód SÚKL | 0132855 |
---|---|
Registrovaný název LP | ARTIZIA |
Název LP i | ARTIZIA |
Doplněk názvu | 0,075MG/0,02MG TBL OBD 3X21 |
Síla | 0,075MG/0,02MG |
Léková forma | Obalená tableta |
Velikost balení | 3X21 |
Cesta | Perorální podání |
Jazyk obalu | česky |
Typ balení | Blistr |
Režim výdeje | na lékařský předpis |
Účinná látka |
ETHINYLESTRADIOL (ETHINYLESTRADIOLUM) GESTODEN (GESTODENUM) |
ATC skupina | G03AA10 |
Název ATC skupiny | GESTODEN A ETHINYLESTRADIOL |
Vybrané rozdíly mezi souběžně dováženým (SD) a referenčním přípravkem (REF) |
SD:zkratky názvů dnů v týdnu na blistru jsou v rumunštině, jejich překlad je v PIL a do krabičky je vložená etiketa s českými ekvivalenty a návodem na přelepení REF:zkratky názvů dnů v týdnu na blistru jsou v češtině |
Informace o registraci
Registrační číslo | 17/ 851/09-C/PI/002/14 |
---|---|
Registrační procedura | souběžný dovoz |
Stav registrace | R - registrovaný léčivý přípravek. |
Držitel rozhodnutí o registraci | Zentiva, k.s., Praha |
Země držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |