AKARBOZA MYLAN
100MG TBL NOB 21
| Kód SÚKL | 0124058 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | AKARBOZA MYLAN |
| Název LP i | AKARBOZA MYLAN |
| Doplněk názvu | 100MG TBL NOB 21 |
| Síla | 100MG |
| Léková forma | Tableta |
| Velikost balení | 21 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka | AKARBOSA (ACARBOSUM) |
| ATC skupina | A10BF01 |
| Název ATC skupiny | AKARBOSA |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 18/ 613/08-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 01. 2019 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Generics [UK] Limited, Potters Bar |
| Země držitele | VELKÁ BRITÁNIE |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Mylan Ireland Limited, Dublin |
| Země aktuálního držitele | IRSKO |
cz