LERIVON
60MG TBL FLM 30
| Kód SÚKL | 0085811 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | LERIVON 60 MG |
| Název LP i | LERIVON |
| Doplněk názvu | 60MG TBL FLM 30 |
| Síla | 60MG |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 30 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka | MIANSERIN-HYDROCHLORID (MIANSERINI HYDROCHLORIDUM) |
| ATC skupina | N06AX03 |
| Název ATC skupiny | MIANSERIN |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 30/ 150/80-C/C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 01. 2018 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | N.V. Organon, Oss |
| Země držitele | NIZOZEMSKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem |
| Země aktuálního držitele | NIZOZEMSKO |
cz