CLOTRIMAZOL AL
0,01G/ML DRM SPR SOL 1X30ML
| Kód SÚKL | 0065485 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | CLOTRIMAZOL AL |
| Název LP i | CLOTRIMAZOL AL |
| Doplněk názvu | 0,01G/ML DRM SPR SOL 1X30ML |
| Síla | 0,01G/ML |
| Léková forma | Kožní sprej, roztok |
| Velikost balení | 1X30ML |
| Cesta | Kožní podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Mechanický rozprašovač |
| Režim výdeje | volně prodejné léčivé přípravky |
| Účinná látka | KLOTRIMAZOL (CLOTRIMAZOLUM) |
| ATC skupina | D01AC01 |
| Název ATC skupiny | KLOTRIMAZOL |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 26/ 267/95-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 30. 06. 2020 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Aliud Pharma GmbH, Laichingen |
| Země držitele | NĚMECKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel |
| Země aktuálního držitele | NĚMECKO |
cz