DOXIPROCT PLUS
40MG/G+20MG/G+0,25MG/G RCT UNG 20G
| Kód SÚKL | 0042179 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | DOXIPROCT PLUS |
| Název LP i | DOXIPROCT PLUS |
| Doplněk názvu | 40MG/G+20MG/G+0,25MG/G RCT UNG 20G |
| Síla | 40MG/G+20MG/G+0,25MG/G |
| Léková forma | Rektální mast |
| Velikost balení | 20G |
| Cesta | Rektální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Aplikátor |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
MONOHYDRÁT LIDOKAIN-HYDROCHLORIDU (LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM) DEXAMETHASON-ACETÁT (DEXAMETHASONI ACETAS) MONOHYDRÁT KALCIUM-DOBESILÁTU (CALCII DOBESILAS MONOHYDRICUS) |
| ATC skupina | C05AA09 |
| Název ATC skupiny | DEXAMETHASON |
| Doping | Glukokortikoidy (zakázané pouze při soutěži). Bližší informace viz www.antidoping.cz/cs/zakazane-leky |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 23/ 244/75-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 30. 11. 2022 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | OM Pharma S.A., Amadora - Lisboa |
| Země držitele | PORTUGALSKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | OMEDICAMED Unipessoal, Lisabon |
| Země aktuálního držitele | PORTUGALSKO |
cz