CIPLOX
500MG TBL FLM 100(10X10)
| Kód SÚKL | 0015657 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | CIPLOX |
| Název LP i | CIPLOX |
| Doplněk názvu | 500MG TBL FLM 100(10X10) |
| Síla | 500MG |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 100(10X10) |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka | MONOHYDRÁT CIPROFLOXACIN-HYDROCHLORIDU (CIPROFLOXACINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM) |
| ATC skupina | J01MA02 |
| Název ATC skupiny | CIPROFLOXACIN |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 42/1237/97-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 07. 2019 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Cipla (UK) Limited, Addlestone |
| Země držitele | VELKÁ BRITÁNIE |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Cipla Europe NV, Antverpy |
| Země aktuálního držitele | BELGIE |
cz