KABIVEN PERIPHERAL
INF EML 2X1920ML I
Kód SÚKL | 0006390 |
---|---|
Registrovaný název LP | KABIVEN PERIPHERAL |
Název LP i | KABIVEN PERIPHERAL |
Doplněk názvu | INF EML 2X1920ML I |
Síla | |
Léková forma | Infuzní emulze |
Velikost balení | 2X1920ML I |
Cesta | Intravenózní podání |
Jazyk obalu | česky |
Typ balení | Vak |
Režim výdeje | na lékařský předpis |
Účinná látka |
ALANIN (ALANINUM) GLYCIN (GLYCINUM) ARGININ (ARGININUM) KYSELINA ASPARAGOVÁ (ACIDUM ASPARTICUM) KYSELINA GLUTAMOVÁ (ACIDUM GLUTAMICUM) HISTIDIN (HISTIDINUM) ISOLEUCIN (ISOLEUCINUM) LEUCIN (LEUCINUM) LYSIN-HYDROCHLORID (LYSINI HYDROCHLORIDUM) HEPTAHYDRÁT SÍRANU HOŘEČNATÉHO (MAGNESII SULFAS HEPTAHYDRICUS) FENYLALANIN (PHENYLALANINUM) CHLORID DRASELNÝ (KALII CHLORIDUM) TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTU (NATRII ACETAS TRIHYDRICUS) ČIŠTĚNÝ SÓJOVÝ OLEJ (SOJAE OLEUM RAFFINATUM) THREONIN (THREONINUM) TRYPTOFAN (TRYPTOPHANUM) TYROSIN (TYROSINUM) VALIN (VALINUM) METHIONIN (METHIONINUM) PROLIN (PROLINUM) SERIN (SERINUM) MONOHYDRÁT GLUKOSY (GLUCOSUM MONOHYDRICUM) DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHO (CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM) NATRIUM-GLYCEROFOSFÁT (NATRII GLYCEROPHOSPHAS) |
ATC skupina | B05BA10 |
Název ATC skupiny | ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE |
Informace o registraci
Registrační číslo | 76/ 200/01-C |
---|---|
Registrační procedura | registrace národním postupem |
Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
Uvádění na trh do | 31. 03. 2019 |
Držitel rozhodnutí o registraci | Fresenius Kabi AB, Uppsala |
Země držitele | ŠVÉDSKO |
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Fresenius Kabi AB, Uppsala |
Země aktuálního držitele | ŠVÉDSKO |